A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) alertou para o risco de deficiência de vitamina B6 em pacientes que usam medicamentos com carbidopa/levodopa, indicados para o tratamento da doença de Parkinson. A falta da vitamina pode estar associada à ocorrência de convulsões.
O alerta foi emitido depois que a Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora de medicamentos dos Estados Unidos, identificou casos de convulsões relacionados à deficiência de B6 em pessoas que usavam esse tipo de remédio.
No Brasil, a Anvisa determinou a atualização da bula do Carbidol, medicamento composto por carbidopa/levodopa. O documento deverá incluir informações sobre o risco de deficiência da vitamina.
A agência também recomendou que os níveis de B6 sejam avaliados antes do início do tratamento e acompanhados periodicamente durante o uso do medicamento. A orientação busca ajudar na identificação antecipada de possíveis sinais de deficiência.
“A avaliação dessas evidências levou à adoção de ações preventivas para ampliar a segurança dos pacientes e fortalecer o monitoramento desse possível risco”, informou a Anvisa.
Até o momento, não foram identificados no Brasil casos semelhantes notificados à agência. A Anvisa afirmou que a medida tem caráter preventivo e pretende ampliar as informações disponíveis para profissionais de saúde e pacientes, contribuindo para o uso seguro dos medicamentos.
