Karyn Cerqueira, de 29 anos, vive com ausência quase total de gordura aparente por causa da lipodistrofia congênita generalizada, também conhecida como Síndrome de Berardinelli. A carioca compartilha nas redes sociais informações sobre a rotina com a doença rara.
A condição prejudica as células responsáveis por armazenar gordura no organismo. Com isso, o corpo também pode produzir menos leptina, hormônio ligado à saciedade, à regulação da fome e ao controle do peso a longo prazo.
Tratamento e custo
Karyn afirmou que tinha apenas mais uma dose de metreleptina, comercializada como Myalept. O medicamento é usado para ajudar no controle da lipodistrofia. No Brasil, cada dose pode chegar a R$ 8.900. Segundo ela, como o remédio é importado, o lote custa R$ 900 mil reais.
“Usar uma medicação de alto custo no Brasil, é viver em uma instabilidade”, escreveu a influenciadora. Ela também declarou que não sabe se conseguirá continuar o tratamento, porque o medicamento não está disponível no Sistema Único de Saúde (SUS) e tem custo elevado.
De acordo com Karyn, o uso da metreleptina teve influência direta na reversão da esteatose hepática provocada pela lipodistrofia.
Efeitos no organismo
Na maior parte dos casos, a doença está relacionada a mutações nos genes AGPAT2 e BSCL2. A falta de leptina pode levar a fome extrema, resistência à insulina e outros problemas de saúde.
A Cleveland Clinic explica ainda que a gordura que deixa o tecido adiposo pode ser armazenada de forma inadequada em outras partes do corpo, como fígado, pâncreas e músculos esqueléticos.
